Международные рекомендации
Онкология

Солитарная плазмоцитома: рекомендации Международной рабочей группы по миеломе 2026 года

International Myeloma Working Group Recommendations for the Diagnosis and Management of Solitary Plasmacytomas

  • РазработчикМеждународная рабочая группа по миеломе (IMWG)
  • Опубликовано22 июля 2026 года, журнал Journal of Clinical Oncology
  • Тип документаКлиническая рекомендация, консенсус экспертов IMWG
  • Язык оригиналаАнглийский
  • Лицензия оригиналаCreative Commons BY-NC-ND 4.0, открытый доступ

О чем документ

Рекомендации Международной рабочей группы по миеломе (IMWG) 2026 года посвящены диагностике, обследованию, лечению и оценке ответа при солитарной плазмоцитоме: редкой локализованной опухоли из клональных плазматических клеток в кости или вне кости (экстрамедуллярная плазмоцитома) без признаков системного поражения. Подходы обновлены, потому что современная визуализация и чувствительные методы оценки костного мозга чаще находят дополнительные очаги и минимальное поражение костного мозга.

В документе уточнены критерии диагноза, разграничение плазмоцитомы без поражения и с минимальным поражением костного мозга, порядок исключения множественной миеломы, место лучевой терапии, хирургии и системной терапии, наблюдение после лечения и подход к рецидиву. Конкретные дозы, схемы и условия назначения на этой странице не приводятся: они есть только в полном тексте документа.

Что охватывает и что не охватывает

Документ охватывает обе формы болезни: солитарную плазмоцитому кости (к ней же отнесены параскелетные опухоли, растущие из кости в мягкие ткани) и солитарную экстрамедуллярную плазмоцитому. Отдельно разобрана дифференциальная диагностика с лимфомами с плазмоклеточной дифференцировкой, плазмобластной лимфомой, POEMS-синдромом (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия, изменения кожи), локальным амилоидозом и неопухолевыми состояниями.

Лечение множественной миеломы, в которую прогрессирует часть пациентов, в документе подробно не рассматривается: при таком прогрессировании авторы отсылают к общим принципам терапии множественной миеломы. Это обновление рекомендаций IMWG с учетом новых данных и диагностических методов; целевая аудитория в тексте отдельно не названа.

Как разработано

Документ подготовила группа из 32 экспертов IMWG из клиник Европы, Северной и Южной Америки и Азии на основе опубликованных исследований; остальные члены IMWG прислали замечания к тексту. Формальной системы градации доказательств и силы рекомендаций в тексте нет: положения сформулированы как экспертные рекомендации в тексте разделов, таблицах и схемах. План пересмотра не указан. Работа поддержана Международным фондом миеломы.

Что есть в полном тексте

  • Заболеваемость, локализация, клиническая картина и патофизиология солитарных плазмоцитом.
  • Диагностические критерии, гистологическая и дифференциальная диагностика.
  • Визуализация: рентгенография и компьютерная томография, магнитно-резонансная томография всего тела, позитронно-эмиссионная томография.
  • Исследование костного мозга чувствительными методами и цитогенетическое исследование.
  • Исследование моноклональных белков в крови и моче, прогностические факторы.
  • Лечение: лучевая терапия, хирургическое лечение, системная терапия.
  • Оценка ответа и наблюдение после лечения, рецидив и прогрессирование в множественную миелому.

Дозы облучения, схемы лечения и сроки обследований на этой странице намеренно не приводятся: для клинических решений нужен полный текст документа по ссылке ниже.

Рекомендации Минздрава России по той же теме

В Рубрикаторе Минздрава России есть клиническая рекомендация «Солитарная (экстрамедуллярная) плазмоцитома», разработчики: Ассоциация онкологов России, Национальное гематологическое общество, Общество онкогематологов. Международный документ не имеет в России статуса клинической рекомендации по статье 37 Федерального закона 323-ФЗ и приводится как справочный научный источник.

Запись об этом документе в каталоге международных рекомендаций: Солитарная плазмоцитома (IMWG 2026).

Первоисточник

ОткрытьDOI: 10.1200/JCO-26-00410

Полный текст на английском языке в журнале Journal of Clinical Oncology, открытый доступ.