Международные рекомендации
Гастроэнтерология и гепатология

Аденоматозные полипозные синдромы толстой кишки: руководство Американской коллегии гастроэнтерологии 2026 года

ACG Clinical Guideline: Diagnosis and Management of Adenomatous Colorectal Polyposis Syndromes

  • РазработчикАмериканская коллегия гастроэнтерологии (American College of Gastroenterology, ACG)
  • Опубликовано2 сентября 2026 года, журнал American Journal of Gastroenterology (выпуск за сентябрь 2026 года)
  • Тип документаКлиническая рекомендация, методология GRADE
  • ЗаменяетПредыдущее руководство ACG по этой теме (в аннотации без названия и года)
  • Для когоВрачи, которые оценивают наследственный риск, направляют на генетическое тестирование и проводят эндоскопическое и хирургическое лечение при аденоматозном полипозе толстой кишки
  • Язык оригиналаАнглийский
  • Лицензия оригиналаПо подписке
  • Источник сведенийаннотация статьи и памятка ACG с основными положениями (Guideline Highlights)

О чем документ

Руководство Американской коллегии гастроэнтерологии (ACG) посвящено диагностике и ведению наследственных аденоматозных полипозных синдромов толстой кишки. Синдромы наследуются по-разному, проявляются в разном возрасте и повышают риск рака, чаще всего органов желудочно-кишечного тракта. Основное внимание уделено семейному аденоматозному полипозу и MUTYH-ассоциированному полипозу.

Документ разбирает, кому нужна оценка риска наследственного синдрома, когда и каким способом выполнять генетическое тестирование, как вести пациентов по его результатам или без него, а также эндоскопические и хирургические меры снижения риска рака и место химиопрофилактики. Отмечены изменения после выхода предыдущего руководства ACG. Конкретные пороги, интервалы и алгоритмы на этой странице не приводятся: они есть только в полном тексте руководства.

Что охватывает и что не охватывает

Руководство касается пациентов с фенотипическим полипозом толстой кишки и семей с известным наследственным патогенным вариантом или клиническими признаками аденоматозного полипозного синдрома, включая досимптомную диагностику у родственников.

Рассмотрены семейный аденоматозный полипоз и его ослабленная форма, MUTYH-ассоциированный полипоз, полипоз, связанный с нарушением корректирующей активности ДНК-полимераз, и более редкие синдромы, а также кишечные и внекишечные доброкачественные и злокачественные проявления этих синдромов.

Отдельно описано ведение пациентов, у которых при генетическом тестировании причина полипоза не найдена. Сведения об исключенных группах в аннотации не приводятся.

Как разработано

Руководство подготовлено с использованием методологии GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluation) для оценки качества доказательств и силы рекомендаций. Среди авторов есть медицинский библиотекарь. Документ завершается рекомендациями по снижению риска полипоза и рака и обзором изменений с момента выхода предыдущего руководства. Число рекомендаций и срок пересмотра в аннотации не указаны. Сведения на этой странице собраны по аннотации статьи и официальной памятке ACG с основными положениями.

Что есть в полном тексте

  • Показания к оценке риска и генетическому тестированию при аденоматозном полипозе толстой кишки.
  • Мультигенные панели и интерпретация результатов, включая колоректальный полипоз неясной этиологии и мозаицизм по гену APC.
  • Семейный аденоматозный полипоз и его ослабленная форма.
  • MUTYH-ассоциированный полипоз, полипоз, связанный с генами POLE и POLD1, и редкие синдромы.
  • Эндоскопическое наблюдение за толстой кишкой, желудком и двенадцатиперстной кишкой, стадирование дуоденального полипоза по Spigelman.
  • Хирургическое лечение и выбор объема операции.
  • Внекишечные проявления, включая десмоидные опухоли и крибриформно-морулярный рак щитовидной железы.
  • Химиопрофилактика и ведение семей с известным патогенным вариантом.

Возраст начала обследований, интервалы наблюдения и показания к операциям на этой странице намеренно не приводятся: для клинических решений нужен полный текст руководства по ссылке ниже.

Рекомендации Минздрава России по той же теме

В Рубрикаторе Минздрава России действует клиническая рекомендация «Аденоматозный полипозный синдром» (разработчик: Ассоциация колопроктологов России). Международный документ не имеет в России статуса клинической рекомендации по статье 37 Федерального закона 323-ФЗ и приводится как справочный научный источник.

Запись об этом документе в каталоге международных рекомендаций: Аденоматозные полипозные синдромы толстой кишки (ACG 2026).

Первоисточник

ОткрытьDOI: 10.14309/ajg.0000000000004105

Полный текст на английском языке в журнале American Journal of Gastroenterology, по подписке.